România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - compr. - 20mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - compr. - 40mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medana pharma sa - denumirea comuna internationala - soluţie cutanată - 10 mg/ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

acs dobfar s.p.a. - italia - cefalexinum - gran. pt. susp. orala - 250mg/5ml - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a i-a

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

siegfried hameln gmbh - germania - furosemidum - sol inj. - 10mg/ml - diuretice cu efect puternic ( de ansa) sulfonamide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare b.v. - olanda - doxorubicinum - conc. pt. sol. perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis s.r.l - romania - doxorubicinum - pulb. pt. sol. perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxidul de arsen este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all-trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap)(tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxid de arsen mylan este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:- nou-diagnosticate de scăzut pentru risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl), în combinație cu toate trans acid retinoic (atra)- recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid alfa receptorilor (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a beenexamined.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.